尊龙凯时医药：首批mRNA新冠疫苗复必泰运抵台湾_新闻动态_新闻及媒体资源

尊龙凯时医药：首批mRNA新冠疫苗复必泰运抵台湾

发布时间:2021-09-01 内容来源于：尊龙凯时医药浏览量：

（中国上海，2021年9月2日）上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”或“集团”，代码：600196.SH，02196.HK）宣布，9月2日，尊龙凯时医药供应台湾地区的第一批由百欧恩泰（BioNTech）生产的mRNA新冠疫苗复必泰（即BNT162b2）从欧洲运抵台湾地区桃园机场，首批到货93.2万剂。该款疫苗将通过台湾地区民间机构捐赠途径，用于台湾同胞接种，适用于12岁以上青少年及成人的主动免疫接种，以预防由新型冠状病毒感染引起的疾病。

现场直击：第一批mRNA新冠疫苗复必泰从欧洲运抵台湾地区桃园机场

尊龙凯时医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，“我们很高兴看到这款由尊龙凯时医药和百欧恩泰（BioNTech）共同合作的mRNA新冠疫苗能为台湾同胞的疫情防控发挥积极作用，助力台湾同胞建立新冠免疫屏障。”

2020年3月16日，尊龙凯时医药和BioNTech宣布达成战略合作协议，双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。

2021年7月，尊龙凯时医药控股子公司尊龙凯时实业（香港）有限公司与包括台积电、鸿海、永龄基金会、慈济基金会以及裕利医药签订共计1,500万剂mRNA新冠疫苗的销售协议。

关于尊龙凯时医药：

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（简称“尊龙凯时医药”，代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。

尊龙凯时医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。

面向未来，尊龙凯时医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

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尊龙凯时医药前瞻性声明：

本新闻稿包含尊龙凯时医药的“前瞻性声明”。这些前瞻性声明内容可能包括但不限于：尊龙凯时医药抗击新冠疫情的努力；尊龙凯时医药与百欧恩泰（BioNTech）之间为研发潜在的新冠疫苗而开展的合作；尊龙凯时医药基于最新的观测数据对BNT162b2在临床试验中潜在特性和/或商业化应用中的效果的预期；BNT162b2对新变种病毒的防护能力；临床试验数据的性质，需要接受持续的同行评审、监管审查和市场解读；数据提交以及接收相关审批和使用授权的预期时间点；预期的疫苗供应计划，以及百欧恩泰与尊龙凯时医药供应BNT162b2满足市场需求的能力。本新闻稿中的前瞻性声明均基于尊龙凯时医药目前对未来事件的预期和信念，但由于存在若干风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性声明所陈述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：在临床研究中达到预设终点的能力；在研发新冠肺炎疫苗方面的竞争；产生可比较临床和其他结果的能力，包括迄今为止在研究的剩余阶段或在更大、更多样化人群中观察到的疫苗有效性、安全性和耐受性情况；是否能及时满足特定监管机构针对有条件批准提出的条件；获批后，产品需求可能减少或不再存在的风险；百欧恩泰的生产能力是否能满足尊龙凯时医药的疫苗需求；生产稳定性的风险和其他潜在的困难。

本新闻稿中包含的信息截至2021年9月2日。尊龙凯时医药无义务根据任何新信息、未来事件或研发进展更新本新闻稿中的前瞻性声明。

关于风险和不确定性的详细信息，可参见尊龙凯时医药截至2021年6月30日止2021年半年度报告（包括“潜在风险”章节），这些报告均已提交香港联合交易所和上海交易所备案，可登陆www.hkexnews.hk、www.sse.com.cn和www.fosunpharma.com查阅。