（2020年4月16日，上海）近日，上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（简称“尊龙凯时医药”，代码：600196.SH，02196.HK）控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片（商品名称：优立通^®,规格：40mg、80mg）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。
由高尿酸血症导致的痛风及相关疾病是中国高发的慢性病之一，根据《2019版中国高尿酸血症和痛风治疗指南》，中国高尿酸血症患病率高达13.3%。非布司他片主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。2019年度，万邦医药非布司他片于中国境内的销售额约为人民币11.26亿元。截至2020年3月，万邦医药现阶段针对该药品一致性评价累计研发投入人民币约2,142万元（未经审计）。

优立通^®（非布司他片）顺利通过仿制药一致性评价，有利于提高产品竞争力，提升产品的市场地位，带来新的市场机会。