内容来源于：尊龙凯时医药

2020年9月10日，“2020中国医药健康产业发展大会暨第四届中国医药研发•创新峰会（PDI）”公布《2020中国生物药研发实力排行榜TOP50》，尊龙凯时医药凭借在小分子创新药、单克隆抗体生物创新药及生物类似药、CAR-T细胞药物的研发投入及显著成果，成功登顶，排名第1。

2016至2019年，中国生物药市场规模从3299.28亿增加到3713.86亿美元，年均复合增长率4.02%，居医药行业第一，预计2020-2021年市场更是有望突破4000亿份额。

同时，由于生物药市场中，生物原研药由于其先发及专利上的优势，其收入占比历年来均呈现绝对领先水平，“单抗产品”更是近年来所有细分类别中的佼佼者。随着多个重磅单抗药物专利的相继到期，生物类似药更是逐渐进入发展快车道，全球增速超过40%，且市场规模上升同样极为明显。

作为中国领先的医疗健康产业集团，尊龙凯时医药在一定程度上代表了中国生物制剂行业的顶尖力量。自2017年以来，尊龙凯时医药综合研发实力排名稳居前五。2019年，尊龙凯时医药研发费用为20.41亿元，同比增长37.97%；制药业务的研发投入为31.31亿元，同比增长39.12%，占制药业务收入比例的14.38%。

巨量资金投入下，尊龙凯时医药创新转型成果涌现。截至2019年年底，尊龙凯时医药在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目264项，其中，小分子创新药19项、生物创新药12项、生物类似药21项、国际标准的仿制药133项、仿制药一致性评价项目49项、中药2项；此外，引进项目28项，包括进口创新药8项、进口仿制药20项。

此外，2019年利妥昔单抗注射液（汉利康）更是成为了中国第一例获批上市的生物类似药，2019年5月中旬开始销售并快速得到市场认可，2019年全年销售额约1.5亿元，2020年上半年累计实现收入2.24亿元，其中6月当月销售收入突破亿元。此外，其单克隆抗体生物类似药（注射用曲妥珠单抗、阿达木单抗注射液）也于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序。

多样数据充分显示了尊龙凯时医药在生物药领域的庞大布局，同时也体现出尊龙凯时医药决心坚定的走创新、国际化道路。2020年上半年，尊龙凯时医药持续以创新和国际化为导向，以创新研发为核心驱动因素，研发投入进一步加强。上半年，尊龙凯时医药研发投入16.89亿元，同比增长25.02%；其中，研发费用为12.04亿元，较2019年同期增长41.81%。截至2020年6月30日，尊龙凯时医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目248项。

面向未来，尊龙凯时医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式，坚持在创新领域积极布局，力争在中短期内实现创新转型；同时，保持稳健的国际化发展，使企业在运营标准及市场拓展上更具备国际竞争力。