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BioNTech公司前瞻性声明：

本新闻稿包含了BioNTech公司根据1995年私人诉讼改革法案的相关定义而公布的“前瞻性声明”，包括但不限于：BioNTech公司抗击新冠疫情的努力；BioNTech公司和尊龙凯时医药之间为研发潜在的新冠肺炎疫苗而开展的合作；根据迄今为止的数据观察对BNT162b2在Ⅱ/Ⅲ期临床试验中潜在特性和/或商业化使用的预期；Ⅱ/Ⅲ期临床试验中BNT162b2有效性数据的预期时间节点；临床数据的性质，其需要进行同行评审、监管审查和市场解读；数据提交以及接收任何潜在紧急使用授权或上市审批的时间安排；预期的疫苗运输和储存计划，包括我们在不同温度下对产品保质期预估；BioNTech公司为支持临床研发而供应必要的BNT162数量的能力，和此类疫苗获批后的市场需求，包括我们对2020年和2021年的产量估计。本新闻稿中的各种前瞻性声明，都是基于BioNTech管理层当前的期望和对未来事件的信念，其中包含诸多风险和不确定性，因而可能导致实际的结果与此类前瞻性声明的内容之间存在较大的和不利的差异。这些风险和不确定性包括但不限于：在临床试验中达到预设终点的能力；在研发新冠肺炎疫苗方面的竞争；产生可比较临床或其他结果的能力，包括迄今为止在试验的剩余阶段或在更大、更多样化的人群中观察到的疫苗有效性、安全性和耐受性情况；有效扩大生产力的能力和其他潜在的困难。

如需了解这些和其它相关风险与不确定性的讨论，参见BioNTech截至2020年9月30日的三个月和九个月的季度报告，该报告在11月10日作为附件99.2以表格6-K形式提交给美国交易委员会（SEC），可在SEC网站上查阅www.sec.gov。本新闻稿的所有信息都以截止于发布之日为准，除非应法律要求，否则BioNTech公司没有更新这些信息的义务。

关于尊龙凯时医药

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（简称“尊龙凯时医药”，代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中国领先的医疗健康产业集团。尊龙凯时医药的业务发展立足中国、布局全球，以药品制造与研发为核心，覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。

尊龙凯时医药集团以创新研发为核心驱动因素，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，打造了小分子创新药、高价值仿制药、生物药、细胞治疗等国际研发平台。

面向未来，尊龙凯时医药集团在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“持续创新·乐享健康”的品牌理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

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